中科院博士：基因敲除技术不复杂 分子生物学实验室都可做

• 来源： 原创 更新时间： 2018-11-26 点击： 1925次

• 11月26日，有消息称，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

  消息称，这次基因手术修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。

  针对该消息，知乎用户、中科院博士莫轩在“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生，具有怎样的意义？”问题中指出，“现在很多植物转基因技术，也开始用相同的CRISPR-Cas9技术了啊。”

  莫轩介绍称，“至于会有怎样的意义，还需观望。”

  对于原文中所提到的基因手术修改技术，莫轩表示，“CRISPR-Cas9技术，即基因敲除技术，敲除的基因是CCR5。”但对于这项技术的复杂程度，莫轩却指出，“CRISPR-Cas9技术，即基因敲除技术，敲除的基因是CCR5。”，并表示，“这个系统操作起来并不难，一般的分子生物学实验室都可以做。”

  与此同时，莫轩强调，“（这项技术）难的就是，如何做到万无一失。因为，目前，没有任何人，也没有任何技术手段能保证，能让CRISPR-Cas9系统进行精确剪切。就像拿剪刀剪丝带的那个人有视力障碍（老花或者近视等），看不到或者看不清丝带上的洞在哪里，而现在并没有一副合适的眼镜。生物学的方法就是，制造一堆有洞的丝带，这些丝带一模一样，然后用剪刀，咔咔一顿狂剪，一顿狂缝，然后一条一条找，看看哪个被修好了。还没有人能做到，就缝补一根丝带的水平（估计上帝可以）。”